Ефективні клітини CAR для викорінення вірусу СНІДу у його резервуари

Ефективна для боротьби з певними видами раку технологія клітин CAR також може дати можливість усунути вірус СНІДу у людей, які перебувають на стадії ремісії. Новий прогрес в генній терапії, на якому грунтуються багато надій.

Як ми знаємо, ВІЛ атакує імунну систему і особливо Т-клітини, білі кров'яні клітини, необхідні для цієї системи. Поки медикаментозне лікування було успішним для стримування розвитку вірусу в організмі, але цей, зникнувши з крові, залишається прихованим у «водоймах».
В останні роки дослідники вивчають генну терапію, щоб повністю викорінити вірус. Кінцева мета - повністю звільнити імунну систему від вірусу, знищивши спокійні клітини, які містять ВІЛ та служать резервуаром для повторного зараження організму, як тільки припинено противірусне лікування.
Згідно з дослідженням, опублікованим у журналі PLOS Pathogens, стовбурові клітини крові CAR-T, отримані завдяки генетичній модифікації, можуть бути використані для боротьби з клітинами імунної системи, Т-лімфоцитами, зараженими вірусом СНІДу, ці відомі резервуари та забезпечують імунітет принаймні 2 роки.

Що таке клітини CAR-T?

З англійського "химерного антигенного рецептора" клітини CAR-T, як правило, є генетично модифікованими Т-клітинами. Т-лімфоцит - це лейкоцити, що секретуються вилочкою. Він відіграє важливу роль в імунній системі, оскільки допомагає захистити клітини від мікробів та інфекцій. Якщо є мікроб, Т-клітини збиратимуться з іншими типами лейкоцитів, щоб усунути його.
На початку методики CAR-T (рецептор химерного антигену) ці Т-лімфоцити генетично модифіковані таким чином, щоб переносити ген, що кодує, щоб експресувати на своїй поверхні химерний рецептор до конкретного ракового антигену з метою розпізнавання ракових клітин та їх вбивства. Клітини CAR-T є особливою надією при різних ракових захворюваннях крові (лейкемія, лімфома, мієлома) та мозку (гліобластома).
У випадку ВІЛ дослідники розробили клітини гематопоетичного шару, які несуть на своїй поверхні химерні рецептори, спрямовані проти ВІЛ та його частинок, які експресуються на поверхні заражених клітин. Оскільки вони є стовбуровими клітинами, ці анти-ВІЛ-КАР-клітини йдуть до кісткового мозку та знищують ВІЛ-інфіковані імунні клітини, які там перебувають.

Заохочення результатів у довгостроковій перспективі

Наразі експеримент був успішним на лабораторних тваринах, але стовбурові клітини проти ВІЛ-CAR CAR досить перспективні для викорінення клітин резервуарів, заражених вірусом СНІДу.
Окрім знищення ВІЛ-інфікованих клітин мозку, стовбурові клітини проти ВІЛ-CAR CAR вижили 2 роки у головному мозку та продовжували розмножуватися, виробляючи клітини CAR, спрямовані проти ВІЛ, протягом наступних двох років. слідували.
Дослідники розглядають це як спосіб створити, крім того, довгостроковий імунітет проти вірусу. Однак ця генна терапія вступає в силу лише після того, як антиретровірусна терапія перебуває в стадії ремісії і, ймовірно, буде тривати деякий час, але може бути перервана.

На думку авторів дослідження, таке відкриття може кардинально змінити стратегію лікування.

Відео: Why is it so hard to cure cancer? - Kyuson Yun (March 2020).