Один ген визначав би ризик розвитку хвороби Крона

Дослідникам вдалося виявити єдиний ген, який може збільшити або зменшити ризик розвитку хвороби Крона. Цей же ген також міг бути причетним до хвороби Паркінсона.

Хвороба Крона є хронічним і серйозним запальним захворюванням. В основному він вражає тонку кишку і товсту кишку до заднього проходу. Це пов’язано з аутоімунною реакцією, яка призводить до надмірного і болючого запалення в слизовій оболонці кишечника. Тканина, що оточує травну систему, стає густою і навіть може призвести до виразків і свищів, які можуть призвести до видалення частин кишки, що викликають проблему.
Дослідники проаналізували геноми 5700 ашкеназьких євреїв - хворих і нехворих - щоб переконатися, чи зможуть вони дізнатись ще про основну генетику хвороби.
Вони виявили, що різні мутації в одному гені можуть збільшувати або зменшувати ризик розвитку хвороби Крона.

Розглянутий ген LRRK2

Виявляється, якщо у людини є "неправильний" варіант гена LRRK2, його ризик захворювання становить 70%, порівняно з 25% для тих, у кого був "хороший" варіант. Виявляється, цей ген відіграє певну роль у виведенні накопичених відходів у типі лейкоцитів, які називаються макрофагами, а також у деяких стовбурових клітинах, які знаходяться в тонкому кишечнику. Це дослідження було опубліковане в Science Translational Research.

Дослідники підозрюють, що цей відхід пошкоджує клітини та викликає запалення. Крім того, цей самий ген також був пов'язаний з Паркінсоном, а це означає, що будь-яке лікування може допомогти обом захворюванням.

Відео: Autism what we know and what we don't know yet. Wendy Chung (Квітня 2020).